新冠肺炎疫苗不同技術路線各有優劣, 包括滅活疫苗(死毒疫苗/中國採用), 基因工程重組亞單位疫苗 (重組蛋白疫苗/台灣國光生, 高端, 聯亞採用 ), 腺病毒載體疫苗, 減毒流感病毒載體疫苗, 核酸疫苗, 5條技術路線各有優劣, 均在穩步推進.
新冠疫苗研發進入後半程, 根據 WHO 統計從 20年底到 21年五月份, 新進入臨床階段的項目共有 37個, 這半年內陸續 (緊急) 上市了近 10個新冠疫苗產品. 截止今年 5月7日, 全球進入臨床階段的項目數量共有 97個, 其中進入三期的共有 18個; 仍有183個臨床前項目進行中.
梳理全球新冠疫苗研發中後期項目數量: 重組蛋白路線項目數量最多 (24個), 各臨床階段穩步推進; 中國積極布局各路線, 但在研進度較快的項目中 mRNA (核糖核酸疫苗 ) 路線較少. 以下為已上市新冠肺炎疫苗信息列表:
2020年12月以來, 美國, 中國, 歐洲, 印度等主要國家陸續開始接種新冠疫苗, 21年3月份即出現全球疫情拐點, 目前來看隨著接種率的提高和適當的防護措施, 全球整體疫情已經得到相當的控制. 印度疫情仍然失控的原因主要是疫苗接種率不高+防疫資源的不足.
截止 2021年5月22日, 全世界接種新冠疫苗劑量約為 16.5億劑, 達到 110億劑接種量還有約 5.6倍缺口. 主要接種國家和地區占已接種總量的 72%, 中國 5億劑, 美國約 2.84億劑, 歐盟約2.2億劑, 印度約為 1.9億劑. 接種率較高國家: 美國, 英國, 歐盟等高收入國家, 台灣目前的接種率不足 1%!
梳理研發進度靠前的企業 2021年的產能規劃, 總量已達140億劑左右, 按照 2針法程序計算 (全球人口約 78億), 已經能夠實現全球人口群體免疫. 140億劑產能規劃在全球疫苗行業歷史上前所未有, 預計理論上至少到 2022年才能逐步建設完成.
截止 5月22號全球已經接種 16.5億劑, 假設此後 8個月接種速度提高 30%, 全年有望達到 45億劑接種量; 換算至企業銷量發貨量, 假設發貨-接種需要約為 2周~1月時間, 銷量約為 45~47億劑; 預計全球達到約 110億劑接種量 (70%接種率), 最快需要到 2022年末才能完成.
新冠肺炎疫情席卷全球, 極大加速了疫苗行業的發展, mRNA 路線疫苗首次得到應用, BioNTech, Moderna 等創新型疫苗企業一舉成功實現商業化, 21Q1 實現銷售收入 20 億歐元, 17.3億美元, 凈利率高達 56%, 70%, 前所未有的接種率給相關企業帶來業績爆發性增長.
美國支持 WTO 對新冠疫苗知識產權的豁免, 是暫時表態, 仍需要國會通過. 此次放棄 mRNA 序列專利保護並非核心壁壘, Know How 等生產細節更加重要. 即使專利放棄實現, mRNA 疫苗仍然面臨原材料短缺問題, 其他國家疫苗企業同樣面對這一問題.
全球接種的必要性: 接種疫苗是最經濟, 有效的防控手段. 最大接種假設: 78億人口中 70% 按照 2針法完全接種, 價格按照每一針 20美元, 需要花費約 2184億美元; IMF 估計新冠肺炎造成了社會損失額 20萬億美元.接種疫苗花費僅為新冠肺炎造成的社會損失額的 1%!
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